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Amiloidosis.
Esta es una tinción de Rojo
Congo para revelar depósitos de amiloide, que es un
material proteináceo que puede almacenarse en células y tejidos.
Es una sustancia homogénea, hialina,
acidófila, amorfa y extracelular.
Etiología:
En algunas enfermedades que provocan procesos inflamatorios
prolongados como la tuberculosis, artritis reumatoide,
osteomelitis crónica, la respuesta de fase aguda provoca una
producción excesiva de proteína sérica amiloide con plegamiento
Beta , de modo que es irremovible (ya que no hay mecanismo que la
remueva). Tambien puede deberse a enfermedades crónicas que
desencadenen procesos inflamatorios con producción de pSAA, o
tambien se asocia a plasmacitoma con producción exacerbada de
cadenas livianas de IgG, IgM e IgD.
Macroscópicamente
puede observarse de muchas formas. La Amiloidosis
en Riñón puede observarse como
puntillado blanco grisáceo evidente sobre la corteza en los
glomérulos, conjuntamente con un aumento de tamaño y
consistencia. En bazo puede observarse en dos presentaciones, de
las cuales una es BAZO SAGÚ (puntitos
blancos diseminados por la pulpa blanca) y la otra es BAZO
LARDÁCEO (los depósitos siguen los sinusoides y se
obtiene un aspecto similar a la panceta).
Microscópicamente
Material proteináceo hialino acidófilo de aspecto uniforme u
homogéneo que suele ubicarse en riñón en los glomérulos, en la
pared de los vasos y peritubularmente (las células tubulares
degeneran) o bien en bazo se ubican en la pulpa blanca, alrededor
de las arteriolas centrales (periarterial) donde hay restos de
linfocitos. Se diferencia del tejido conectivo porque en este
último los núcleos se ubican en forma alargada siguiendo una
dirección y un orden, mientras en el amiloide puede haber
núcleos dispersos azarosamente en cualquier dirección. |
